奥锐特药业经过药品GMP契合性查看

作者:行业新闻 来源:行业新闻 发布时间:2024-04-02 06:25:57

  归于国家管控危险化学品,根据相关法规和网安部分规则,本网站不供给该产品相关出售信息。

  近来,奥锐特药业股份有限公司(以下简称“奥锐特”或“公司”)从浙江省药品监督办理局网站得悉药品 GMP 契合性查看成果公告(浙2023第0098号)。

  查看定论:根据《药品办理法》(2019年修订)及药品出产监督办理的有关要求对奥锐特药业股份有限公司进行药品出产质量办理标准契合性查看和审阅,成果契合要求。

  3、除上述已发表的材料外,公司无法从揭露途径得悉其他出产企业相关药品的出产或出售数据。

  公司本次经过药品 GMP 契合性查看,标明公司相关出产线契合 GMP 要求,将有利于公司继续保持安稳的产品质量和继续安稳的出产能力,以满意相关药品的市场需求。本次取得药品 GMP 契合性查看成果不会对公司业绩发生严重影响。

  因为医药职业的固有特色,产品未来的具体出售状况或许遭到市场环境、职业方针等要素的影响,具有较大不确定性。敬请广阔出资者审慎决议计划,留意出资危险。

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